Resumen
Objetivo: Construir estrategias de atención a la salud a partir de la experiencia de los enfermos de cáncer terminal y sus familias en condiciones de pobreza en el occidente de México. Metodología: Estudio etnográfico con 17 enfermos en fase terminal y sus familias atendidas en unidades de cuidados paliativos en hospitales de asistencia social de Guadalajara (México). Se realizaron en promedio 3 visitas domiciliarias. Se entrevistó a médicos y enfermeras. Resultados: En la experiencia de los enfermos hay un vacío en la relación médico paciente, y la información recibida, sólo uno de ellos comprendía el significado del cuidado paliativo, el resto esperaba recuperar salud para ser de nuevo atendido en oncología. Por su parte los médicos prefieren no explicar porque, como señala Philippe Ariès, los médicos inician la “gran mentira” y pierden la habilidad de nombrar a la muerte y a los moribundos y prefieren pensar que están “protegiendo” al enfermo de la depresión. Las consecuencias son negativas, ya que limitan la despedida, los arreglos finales o la priorización de los costos económicos de la enfermedad. Los enfermos y sus familias demandan mayor interés al médico en su condición económica y sus emociones, ya que es el profesional de la salud en quien más confía. Los médicos dicen no recibir esas habilidades en su formación profesional. Conclusiones: Es necesario incluir el cuidado paliativo y tanatología en la formación del médico, socializar la misión de los cuidados paliativos en hospitales oncológicos y reforzar las competencias comunicativas del equipo de salud.
Presentadores
Imelda Orozco MaresProfesor investigador titular, Departamento de Ciencias de la Salud Poblacional, Centro Universitario de Tonalá, Universidad de Guadalajara, Jalisco, Mexico Katya Aurora Rábago Olivares
Profesor tiempo completo, Ciencias de la Salud Poblacional, Universidad de Guadalajara, Jalisco, Mexico
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Presentation Type
Ponencia temática de un trabajo
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KEYWORDS
Enfermo Terminal, Cuidado Paliativo, Salud
